1.單克隆抗體主要有5種類型(IgA、IgD、IgE、IgG、IgM)。其中IgG型抗體因具有較長的體內半衰期并且能與人體免疫系統發生較強的相互作用。2.IgG相對分子量約為150KDa，IgA相對分子量約為160KDa，IgM相對分子量約為190KDa，IgD相對分子量約為184KDa，IgE相對分子量約為196KDa。
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1.單克隆抗體主要有5種類型(IgA、IgD、IgE、IgG、IgM)。其中IgG型抗體因具有較長的體內半衰期并且能與人體免疫系統發生較強的相互作用。2.IgG相對分子量約為150KDa，IgA相對分子量約為160KDa，IgM相對分子量約為190KDa，IgD相對分子量約為184KDa，IgE相對分子量約為196KDa。
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要T2毒素抗原抗體，伏馬毒素抗原抗體，赭曲霉毒素抗原抗體。抗原是根本，有了*抗原后就可以用來免疫動物產生抗體或者用于包被酶標板或者NC膜，在檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素方法中起到了關鍵作用。T2毒素偶聯抗原(人工抗原、*抗原、酶標抗原)合成方法同嘔吐毒素抗原合成偶聯方法。伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原(人工抗原、...
山東綠都生物科技有限公司于2012年8月申請的發明《合成四環素偶聯抗原的方法》現已被*局收錄，并在*局/中國網/佰騰網公開發布，受理編號為201310350832.1，發明人：武玉香，沈志強等。技術領域本發明涉及一種合成四環素偶聯抗原的方法，屬于生物檢測領域。有益效果本說明提供了一種能夠合成四環素偶聯抗原的方法，該合成方法過程簡單，易于操作，無污染，合成率高，效價高，從而為檢測四環素殘留的免疫產品的開發和生產提高了效率，大大節約了成本，從而降低了免疫產品檢測的費用和價格。
1，融合率低，陽性孔少①免疫的問題。由于免疫原性不強或者免疫途徑不當造成免疫弱，效價低。②融合過程中溫度、時間、PEG分子量，作用時間等。③脾細胞是否取出了足夠多的細胞，有無組織碎片干擾。④融合前骨髓瘤細胞生長狀態是否完好，細胞是否渾圓，透亮，成對數生長。2，單抗親和力整體低①免疫的問題。免疫途徑不當或者免疫原問題。②融合細胞篩選過程出現遺漏，篩選方法不當或檢測方法不當，造成沒有篩到高親和力的融合細胞。③由于亞克隆細胞生長環境不合適，導致融合細胞染色體丟失，分泌特性改變，親和...
1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態異常正常生長情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的...
一、單抗制備-骨髓瘤細胞SP2/0培養過程中遇到的問題及對策1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態異常正常生長情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低...
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